肝豆状核变性专题
帕金森专题
特色治疗
肌无力专题
首页
中心介绍
新闻公告
肝豆状核变性
帕金森
电子病历
在线视频
特色治疗
主页
>
肝豆状核变性
>
肝豆状核变性的同胞一定会患本病吗?
中国肝豆状核变性诊疗网
2016-08-21 23:11
本文作者:中国肝豆状核变性诊疗网
肝豆状核变性,河南帕金森病网隶属于南方医科大学附属郑州人民医院
肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,绝大多数限于同胞一代发病或隔代遗传。父母一般为无症状的杂合子,其子女不分性别、胎次,有1/4机会为纯合子病人(隐性基因纯合子(aa)方得以表现性状),2/4为杂合子(杂合状态时不表现相应性状),1/4机会为正常儿。故按照孟德尔遗传规律,肝豆状核变性的同胞不一定就是患者,同样是有1/4机会为纯合子病人,2/4为杂合子,1/4机会为正常。
相关阅读
肝豆状核变性解读
(2018-07-23)
铜蓝蛋白正常的肝损害或脑损害患者尤其是青
(2018-01-25)
肝豆状核变性的治疗原则
(2017-09-16)
上一篇:
肝豆状核变性可怕吗?
下一篇:
你们医院对肝豆状核变性患者进行腹部彩超检查能分型吗?
猜你喜欢
肝豆状核变性的最新治疗进展
肝豆状核变性的发病机理
测试用 可删除
部分患者之音
铜蓝蛋白正常的肝损害或脑损害患
肝豆状核变性患者铜蓝蛋白值越低
患者出现震颤等锥体外系症状和铜
肝豆状核变性患者的整体护理
肝豆状核变性患者血清铜蓝蛋白水
肝豆状核变性的概述
热门关注
200
肝豆状核变性的最新治疗进展
197
肝豆状核变性的发病机理
187
测试用 可删除
184
部分患者之音
182
铜蓝蛋白正常的肝损害或脑损害患
179
肝豆状核变性患者铜蓝蛋白值越低
176
患者出现震颤等锥体外系症状和铜
175
肝豆状核变性患者的整体护理
175
肝豆状核变性患者血清铜蓝蛋白水
174
肝豆状核变性的概述
河南大学附属郑州颐和医院肝豆状核变性诊疗中心,省、市医保定点医院,拥有国家卫生部、省卫生厅多次达标的重点生化试验室及分子生物学实验室,开展了肝脏储备功能定量分析、肝脏穿刺活检、肾脏穿刺活检、骨髓采集、血清铜、铜蓝蛋白、铜氧化酶、24小时尿铜等项目检测及基因诊断。
健康导读
肝豆状核变性的最新治疗进展
肝豆状核变性的发病机理
测试用 可删除
部分患者之音
铜蓝蛋白正常的肝损害或脑损害患
肝豆状核变性患者铜蓝蛋白值越低
患者出现震颤等锥体外系症状和铜
肝豆状核变性患者的整体护理
肝豆状核变性患者血清铜蓝蛋白水
肝豆状核变性的概述